България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

grunenthal gmbh - Тапентадол - 150 mg prolonged - release tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

grunenthal gmbh - Тапентадол - 200 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

grunenthal gmbh - Тапентадол - 250 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

grunenthal gmbh - 20 mg/ml oral solution

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - сугамадекс - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - Възстановяване на нервно-мускулната блокада, предизвикана от рокурония или векурония. За населението на детски: сугаммадекс се препоръчва само за обикновените обръщане рокурония-индуцирана блокада при деца и юноши.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

fgk representative service gmbh - суфентанил - Болка, следоперативно - Анестезиология - zalviso е показан за лечение на остра умерена до тежка следоперативна болка при възрастни пациенти.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

grunenthal gmbh - Тапентадол - 100 mg prolonged - release tablets 

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - азацитидин - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - Антинеопластични средства - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.